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CFi.CN讯：数据显示，美国重度哮喘患者中仅约33%为EOS FeNO双高型，现有IL-5或TSLP单抗在此类人群中AAER降幅达75%%u80%，但其余患者疗效明显下滑，双低患者残余风险突出。近期机构研报指出，单靶长效化(如Q3M/Q6M给药)主要提升便利性，难以突破疗效天花板；而多靶点策略——尤其是TSLP×IL-13双抗——可同步抑制上游启动通路与下游效应环节，已在临床中实现FeNO、EOS、IgE等多重生物标志物同步下降，并达成AAER与FEV1双终点。研报认为，首款双抗Lunsekimig有望2030年前后上市，基准情形下2040年将占据美国哮喘生物制剂市场约20%份额，对应30亿美元规模；若后续验证AAER改善提升至85%%u90%并获支付方支持，份额或进一步升至25%%u30%。研报强调，多靶产品核心价值在于替代现有单靶药物，尤其在FeNO主导及部分应答不足患者中抢占一线与二线转换机会。

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